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ADC药物携最新征询进展闪亮登场！

撰文丨糖糖

频年来，ADC药物凭借其优异推崇，在（NSCLC）限制快速发展，掀翻一波“巨浪”，各大海外会议上接踵出现其身影，为患者带来新的妥洽有狡计与期许。

近日，寰球肺癌大会（WCLC）公布了ADC药物在NSCLC限制最新征询的概要，激发烧议。小编特此整理精华骨子，热门抢“鲜”看！

经治EGFR突变NSCLC患者

HER3-DXd中位OS达11.9个月

▌HERTHENA-Lung01征询：HER3-DXd用于EGFR-TKI妥洽和含铂化疗后的EGFR突变NSCLC患者（概要号OA05.03）

意大利女排名单：主攻4人德格拉迪、索菲亚、塞拉、奥莫鲁伊；副攻4人达内西、马扎罗、斯夸尔奇尼、L恩瓦卡洛；接应2人S恩瓦卡洛、马鲁亚尔；二传2人博西奥、G真纳里；自由人2人帕罗基亚勒、费西诺。

梁靖崑由于体型偏胖衔接能力并不出色，他跟钱天一搭档的混双比赛成绩并不理想。今年他们在直通赛已经搭档过，取得的混双成绩确实一般。主要原因在于这两个选手的应变能力都不强，钱天一尽管衔接能力很出色，而且速度也很快，但是战术变化并不是突出强项，她需要自己的搭档带着进行比赛才行。

既往征询（NCT03260491）标明HER3-DXd在EGFR-TKI妥洽和含铂化疗（PBC）后的晚期EGFR突变NSCLC患者中袒泄漏细腻的疗效和安全性。本年WCLC会上，将会公布II期HERTHENA-Lung01查考（NCT04619004）的最新成果。

该征询纳入东说念主群为既往接受过EGFR-TKI妥洽和PBC后的晚期EGFR突变NSCLC患者。辩认赐与患者两种HER3-DXd剂量有狡计：5.6mg/kg IV Q3W或升级有狡计（3.2-4.8-6.4mg/kg）。限制2022年11月21日iba三公，患者客不雅缓解率（ORR）为28.4%，中位缓解握续工夫（DOR）为6.0个月；中位无进展生计期（PFS）为5.5个月；中位总生计期（OS）（初步）为11.9个月。既往接受过奥希替尼妥洽的患者具有雷同结局（表1）。基线未接受过放疗的脑编削患者（n=30），ORR为36.7%（10/30例统统缓解，1/30例部分缓解）。不良事件（AE）可控，与既往征询成果雷同。

表1：患者结局

征询标明，在存在清楚未感奋需乞降有限妥洽礼聘的经治EGFR突变NSCLC患者中，HER3-DXd是一种具有远景的疗法，推崇出可不雅疗效。此外，该征询初次敷陈了HER3-DXd在CNS中的疗效，安全性可控，期待进一步的III期征询成果。

SG皆集K药妥洽初治mNSCLC，

早期疗效令东说念主荧惑

▌EVOKE-02征询初步成果：戈沙妥珠单抗皆集帕博利珠单抗用于NSCLC一线妥洽（概要号OA05.04）

PD-1/PD-L1单抗是一线编削性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者的规范妥洽有狡计，既往征询标明其具有细腻的疗效，但仍需探索新式皆集妥洽形式进一步改善患者结局。

戈沙妥珠单抗（SG）是一种Trop-2靶向ADC药物，在既往接受过妥洽的mNSCLC患者中推崇出较好临床活性且安全性可控。EVOKE-02是一项环球、怒放性、多队伍II期征询，评价了SG+帕博利珠单抗±铂类行为mNSCLC一线妥洽有狡计的疗效。本次WCLC会上将会敷陈队伍A和队伍B接受SG+帕博利珠单抗妥洽的初步成果。

征询纳入东说念主群为未经妥洽的mNSCLC成东说念主患者，PD-L1 TPS≥50%（队伍A）和PD-L1 TPS＜50%（队伍B）患者，接受SG 10mg/kg（D1和D8）+帕博利珠单抗200mg（D1），21天为1周期。

限制2023年1月13日，入组44名患者（队伍A，n=16；队伍B，n=28）并接受了SG+帕博利珠单抗妥洽。在疗效可评价患者中（队伍A，n=8；队伍B，n=18），队伍A ORR为75%，队伍B ORR为44%（表2）；在安全性可评价患者（n=44）中，任何级别不良事件（TEAE）发生率为96%（3/4级，52%）。7%的患者因SG导致的TEAE而拒绝妥洽。

表2：患者疗效结局

总之，SG皆集帕博利珠单抗在未经妥洽的mNSCLC患者中推崇出令东说念主荧惑的早期疗效和安全性可控，且与每种单药的已知安全性一致。

晚期NSCLC限制

Dato-DXd皆集有狡计展风范

▌TROPION-Lung04初步成果：Dato-DXd+度伐利尤单抗±卡铂妥洽晚期NSCLC（概要号OA05.06）

既往征询标明，Dato-DXd单药或皆集PD-1单抗±铂类有狡计均袒泄漏细腻的疗效和安全性。TROPION-Lung04是一项多中心、怒放性Ib期征询，进行了Dato-DXd+度伐利尤单抗±卡铂三药皆集妥洽晚期NSCLC患者的剂量递加和膨胀的探索。本次WCLC会议初次报说念了其队伍1-4的征询数据。

患者接受Dato-DXd（队伍1/3为4mg/kg，队伍2/4为6mg/kg）+度伐利尤单抗（1120mg）+卡铂（队伍3/4 AUC=5）Q3W，4个周期，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。

限制2023年3月6日，队伍1（n=5）、队伍2（n=19）和队伍4（n=14）中38例疗效可评价的患者，队伍4中2例出现剂量规定性毒性（DLT），随后在队伍2（双药皆集）和队伍4（三药皆集）中进行剂量膨胀，未不雅察到进一步DLT。其中在队伍2/4中，PD-L1抒发为<1%、1%‒49%和≥50%的患者辩认为31.6%/42.9%、31.6%/21.4%和36.8%/35.7%；导致停药和Dato-DXd减量的TEAE发生率辩认为21.1%/21.4%和15.8%/35.7%，未发生给药有关归天。

队伍2一线妥洽患者（n=14）中，ORR为50.0%（7例达PR），DCR为92.9%；队伍4一线妥洽患者（n=13）中，ORR为76.9%（9例达PR），DCR为92.3%。PD-L1统共抒发水平患者均不雅察到缓解，且三药皆集妥洽的缓解率优于双药皆集。

总的来说，Dato-DXd+度伐利尤单抗±卡铂在晚期NSCLC中安全可控，且具有令东说念主荧惑的抗肿瘤活性。

遭殃剪辑：Sheep

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